• ROCHE
  

• Peginterferon

• Viêm gan B mạn tính
• Viêm gan C mạn tính
  
• Suy thận giai đoạn cuối.
• Viêm gan C mạn tính đã điều trị thất bại trước đó

• Nhạy cảm với interferon alfa, chiết xuất E.coli, polyethyleneglycol hoặc thành phần khác của thuốc; viêm gan tự miễn; xơ gan mất bù; điều trị khởi đầu cho bệnh nhân đồng nhiễm HIV-HCV có xơ gan & Child-Pugh ? 6; trẻ < 3t.; phối hợp Pegasys/ribavirin cho phụ nữ có thai.

• Tiêm SC (bụng/đùi) 180 mcg/tuần/lần. Viêm gan B mạn tính (HBsAg dương/âm tính): trong 48 tuần. Viêm gan C mạn tính (đơn trị/phối hợp ribavirin): trong 24-48 tuầnb tùy kiểu gen của virus và đáp ứng điều trị. Viêm gan C mạn tính đã điều trị thất bại trước đó (phối hợp ribavirin): trong 72 tuần ở bệnh nhân kiểu gen 1 hoặc 4 & 48 tuần với kiểu gen 2 hoặc 3. Đồng nhiễm HIV-HCV (đơn trị hoặc phối hợp 800 mg ribavirin): trong 48 tuần. Người lớn tuổi: không cần chỉnh liều. Suy thận giai đoạn cuối: khởi đầu 135 mcg/tuần/lần.

•   hộp 1 bơm tiêm
  

Peginterferon

Tiêm SC (bụng/đùi) 180 mcg/tuần/lần. Viêm gan B mạn tính (HBsAg dương/âm tính): trong 48 tuần. Viêm gan C mạn tính (đơn trị/phối hợp ribavirin): trong 24-48 tuầnb tùy kiểu gen của virus và đáp ứng điều trị. Viêm gan C mạn tính đã điều trị thất bại trước đó (phối hợp ribavirin): trong 72 tuần ở bệnh nhân kiểu gen 1 hoặc 4 & 48 tuần với kiểu gen 2 hoặc 3. Đồng nhiễm HIV-HCV (đơn trị hoặc phối hợp 800 mg ribavirin): trong 48 tuần. Người lớn tuổi: không cần chỉnh liều. Suy thận giai đoạn cuối: khởi đầu 135 mcg/tuần/lần.

Đang cập nhật

Bệnh nhân viêm gan C thất bại điều trị trước đó vì tác dụng phụ về huyết học; bị rối loạn tự miễn; bệnh vẩy nến; bất thường tuyến giáp không thể điều trị; tiền sử trầm cảm; tiền sử bệnh tim đáng chú ý/không ổn định trong 6 tháng trước đó. Lái xe/vận hành máy. Có thai/cho con bú.